2020年4月22日饶燏课题组与武汉大学宋保亮课题组合作在Journal of Medicinal Chemistry 发表题为“Degradation Versus Inhibition: Development of Proteolysis-Targeting Chimeras for Overcoming Statin-Induced Compensatory Upregulation of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase”的研究工作。HMGCR（3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）是胆固醇(cholesterol)合成途径中的限速酶，并且是经典的治疗血脂异常的药物靶点。它的抑制剂(statin, 他汀类化合物）如阿伐他汀（atorvastatin, 立普妥®，辉瑞）在临床被用于预防和治疗心血管疾病，并取得了极大的成功。但是有相当一部分人对他汀类药物不耐受，比如会发生骨骼肌损伤等较为严重的副作用，这有可能与服用他汀类药物后体内通过负反馈调节导致HMGCR补偿性表达升高有关。因而在该工作中，研究人员利用蛋白靶向降解嵌合体（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）的技术对HMGCR在进行降解而起到抑制胆固醇合成作用的同时可以避免HMGCR的高表达，从而有望降低副作用。